En la actualidad 

APAEH continuó creciendo y concretando hitos como:

- Incrementar el número de profesionales reconocidos e instituciones de referencia. 

- Apoyar las charlas relacionadas con la EH capacitando a mayor cantidad de profesionales en:

-- Hospital de Clínicas UBA "José de San Martin" (Ciudad Autónoma de Buenos Aires), 

-- Hospital Municipal Esteban Iribarne (Suipacha - Provincia de Buenos Aires), 

-- Hospital de la Baxada (Paraná - Entre Rios), 

-- Eneri (Ciudad Autónoma de Buenos Aires), 

-- Complejo Hospitalario Dr. Lucio Molas / Dr René Favaloro. (Santa Rosa - La Pampa) 

- Participación en canales televisivos y medios de comunicación radiales difundiendo la Enfermedad.

-Concretar una nueva y renovada página web y cuentas en Redes Sociales.

Todo ello contribuye a servir de enlace permanente entre pacientes y familiares con los profesionales médicos. 

Además, con el apoyo de distintas organizaciones como FADEPOF como así también de Laboratorios, hemos logrado recibir capacitaciones que contribuyen a mejorar nuestro funcionamiento como Organización de la Sociedad Civil. 

Algunos hitos: 

APAEH forma parte desde el 16 agosto 2012 de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) como organización co-fundadora.

Desde 2019 está representando a la República Argentina y a Latinoamérica tanto en la International Huntington Association (IHA), en la Huntington’s Disease Coalition for Patient Engagement (HD Cope)  como en la European Huntington's Disease Network (EHDN) lo cual nos permite estar en permanente contacto y en forma actualizada con las novedades científicas internacionales.

Desde 2022 se representa en Huntington’s Disease Community Advisory Board (HD CAB)