APAEH

Asociación para el apoyo a los enfermos de huntington de la República Argentina

de familias para familias

Somos un grupo de personas (familiares y pacientes) afectados por la enfermedad de Huntington - EH, agrupados por toda la República Argentina, que tenemos como objetivo fundamental poder ayudarnos mutuamente en diferentes aspectos relacionados con la enfermedad, principalmente estableciendo puentes de información, experiencias y apoyo entre contactos para que el paciente o potencial paciente y sus familiares encuentre/n el/los profesionales más aptos necesarios que la enfermedad exige para afrontar el diagnóstico, tratamiento, soporte de calidad de vida y legal en su ámbito regional y de esa forma que puedan sobrellevar de la mejor forma la vida cotidiana.

A los efectos legales de la República Argentina somos una Organización de la Sociedad Civil. (OSC).

Residimos principalmente en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, pero tenemos representantes y colaboradores en varias ciudades del país.

Nuestra misión

Poder mejorar la calidad de vida de aquellas personas afectadas por la enfermedad de Huntington, en forma directa con los pacientes y familiares y en forma indirecta a través de idóneos profesionales de la salud tanto de Instituciones Públicas como Privadas.

La visión de nuestra organización

"Ser la organización sin fines de lucro con más idoneidad y capacidad para poder constituirse en un espacio de contención y poder mejorar la calidad de vida de aquellas personas afectadas por la enfermedad de Huntington en la República Argentina" 

Los objetivos permanentes

Para poder lograr nuestra misión se han establecido los siguientes seis objetivos principales, los cuales consideramos representan la esencia y el corazón de APAEH: 

Qué actividades hacemos

Cumpliendo con nuestros objetivos llevamos a cabo las siguientes actividades habituales:

Para pacientes EH y/o sus familiares en la República Argentina

Para su funcionamiento interno en el marco normativo argentino

Para pacientes EH y/o sus familiares de otros países: 

En virtud de la representación ante otras instituciones nacionales:

En virtud de la representación Latinoamericana ante otras instituciones internacionales:

Nuestro capital

Nuestro capital es la experiencia, el conocimiento del devenir de la enfermedad de Huntington, los contactos con profesionales e instituciones expertos en la materia del país y del exterior junto al trabajo colaborativo de personas y familiares que desinteresadamente ayudan al funcionamiento de APAEH y hacen al acompañamiento de los pacientes.

Cómo funcionamos y nos financiamos

Todos los miembros de la Comisión y sus colaboradores trabajan "en y para" la asociación "ad honorem". (sin recibir retribución alguna).

El trabajo diario se lleva a cabo por los mismos miembros de la comisión o por medio de voluntarios. 

Las actividades y acciones son coordinadas por la Comisión y realizada por los propios miembros y/o colaboradores en forma totalmente voluntaria y "ad honorem".

APAEH se financia únicamente mediante donaciones. No posee a la fecha adhesiones societarias ni cuotas asociativas. 

Para realizar donaciones, dejamos los siguientes datos bancarios:


Nro CUENTA CORRIENTE BANCO DE LA NACIÓN ARGENTINA: 0230151604

CBU:  0110023520002301516042 

ALIAS:  ITALIA.APODO.LOGRO 

CUIT: 30-70992844-5

TU DONACIÓN MEDIANTE TRANSFERENCIA BANCARIA LA PODRÁS DEDUCIR DEL IMPUESTO A LAS GANANCIAS...!!!

APAEH NO POSEE: