Se presenta a continuación un artículo académico elaborado por cinco profesionales españoles del Servicio de Psiquiatría del Hospital de la Merced Osuna, Sevilla (España) que fuera publicado en la plataforma digital "Psicosomática y Psiquiatría" en la Edición Número 12 (Enero-febrero-marzo del 2020) (versión digital de dicha publicación) 

Sus autores son:

Angela Ruiz-Arcos , David Granados-Rodríguez, Alicia Quirós-López, Antonio Baena-Baldomero , Sergio Ruiz-Doblado 

Resumen

La Enfermedad de Huntington (EH) es una afección hereditaria que produce disfunción del núcleo estriado y sus conexiones, caracterizándose clínicamente por la triada de demencia de patrón subcortical sin afasia, movimientos anormales (coreicos) y síntomas psiquiátricos no cognitivos. Estos últimos presentan una prevalencia que oscila entre el 35-70% de los casos, siendo habitual su insuficiente exploración por parte de los clínicos.

Presentamos el caso de una paciente de 55 años diagnosticada de EH tras estudio genético a los 47 años, que previamente se encontraba diagnosticada de esquizofrenia desde los 32 años, siendo los síntomas psiquiátricos la posible forma de comienzo, precediendo en años al inicio de los movimientos coreicos y el deterioro cognitivo. Se discuten, a la luz del caso presentado, aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos, de diagnóstico, tratamiento y síntomas psicopatológicos más habituales que se presentan en la EH.

Palabras clave

Corea-de-Huntington, Psicosis, Olanzapina, Tetrabenazina

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